(مونتريال) يكشف مرصد الأطفال الصغار، بدعم من مؤسسة لوسي وأندريه شاجنون، عن تقرير جديد يوم الثلاثاء يسلط الضوء على صعوبة الحصول على خدمات صحية وتعليمية متخصصة للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة.
وبحسب الوثيقة التي تحمل عنوان “الأطفال الصغار بحاجة إلى دعم خاص: كيف يمكن تعزيز إمكاناتهم الكاملة؟” “، يجد العديد من الأطفال أنفسهم معوقين بسبب عدم إمكانية الوصول إلى الموارد الصحية وعدم الوصول إلى الموارد التعليمية إذا لم يتلقوا تشخيصًا طبيًا أولاً.
“في كيبيك، لا يتمكن جميع الأطفال من الوصول إلى الخدمات والدعم الذي يحتاجون إليه في الوقت المناسب، مما يحرمهم من فرص تطوير إمكاناتهم الكاملة”، يمكننا أن نقرأ في السطر الأول من التقرير الذي وقعه مدير البرنامج. مرصد فاني داجينيس. وتضيف أن هذا الوضع ينتهك حقوق الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة لأنه يتعارض مع مبدأ تكافؤ الفرص.
وبحسب ما أفاد به المرصد، فإن أولياء الأمور الذين يبحثون عن خدمات معينة يواجهون العديد من العقبات. نحن نتحدث عن تأخير مفرط، أو صعوبة الحصول على المساعدة المالية، أو حتى صعوبة الحصول على الخدمات التعليمية المتخصصة.
تقول السيدة داجينيه: “ما يخبرنا به الآباء هو أنهم يواجهون مسارًا مليئًا بالعقبات”.
قبل كل شيء، من الصعب معرفة الخدمات الموجودة التي يمكن أن يستفيد منها طفلك. ومن ثم يصبح الوصول إليه أكثر صعوبة لأنه يجب أن يكون لديك تشخيص يؤكد حاجة الطفل. المشكلة هي أن هناك قوائم انتظار طويلة للحصول على التشخيص المذكور.
“وبمجرد تشخيصنا، نجد أنفسنا على قوائم انتظار أخرى للوصول إلى الخدمات المختلفة التي يحتاجها الطفل بشدة”، تلخص مديرة المرصد.
ومع ذلك، فإن هذا النقص في الوصول إلى الموارد المهنية يمكن أن يكون له عواقب وخيمة على نمو الأطفال لأن الفترة من 0 إلى 5 سنوات تعتبر حاسمة في نموهم. ولذلك قد يعاني البعض من عدم حصولهم على الدعم اللغوي أو الحركي أو المعرفي في الوقت المناسب.
“إن عدم القدرة على التصرف مبكرًا يمنعنا من منع الصعوبات التنموية الصغيرة من التحول إلى مشاكل أكبر بكثير تؤثر على صحة الطفل ونموه، ولكن أيضًا على رفاهية الطفل في المستقبل”.
وفي هذا الصدد، يدعو مدير المرصد إلى اتخاذ إجراءات استباقية ترتكز أولاً على احتياجات الأطفال بدلاً من انتظار التشخيص الذي غالباً ما يصل متأخراً أو قد يكون غير دقيق.
تتذكر السيدة داجينيس أن الطفلين اللذين يتلقيان نفس التشخيص ليس لهما بالضرورة نفس الاحتياجات. عليك أن تعرف كيف تكون مرنًا لتقديم الدعم الشخصي لهم.
وبعد ذلك، بالإضافة إلى موارد الدعم الصحي، نحرم الأطفال أيضًا من موارد الدعم التعليمي، لأنه مرة أخرى، يلزم التشخيص للاستفادة من المتخصصين في رعاية الأطفال.
غالبًا ما ترتبط هذه الموارد المهنية بتمويل مخصص مخصص للأطفال الذين تم فحصهم من قبل أخصائي صحي.
بالإضافة إلى اهتمامه بالأطفال الصغار، يركز المرصد على أولياء الأمور. وذكر أن الضغط الذي يتعرضون له يمكن أن يكون له عواقب ضارة على صحتهم العقلية ووضعهم المالي.
يجد البعض أنفسهم مجبرين على التخلي عن وظيفتهم أو تقليل مهام العمل من أجل تلبية الاحتياجات الخاصة لطفلهم. ويضطر آخرون إلى استثمار مبالغ كبيرة في الخدمات الصحية الخاصة من أجل الحصول على تشخيص ومتابعة أسرع لأطفالهم.
لا تزال هناك برامج لمساعدة هؤلاء الآباء الذين يتعين عليهم التأقلم مع كل من الأبوة والأمومة والعبء الإضافي لاحتياجات أطفالهم الخاصة.
هذه هي حالة UnisSon، التي تم تطويرها في مركز CIUSSS Center-Sud-de-l’Île-de-Montréal المتكامل للخدمات الصحية والاجتماعية. يهدف هذا الفريق المكون من معلمين متخصصين ومعلمين نفسيين وأخصائيي علاج طبيعي وأخصائيي علاج النطق وغيرهم من المتخصصين إلى دعم الأسر التي يظهر طفلها علامات اضطراب طيف التوحد المحتمل أو تأخر النمو.
يوفر الفريق الأدوات لأولياء الأمور حتى يتمكنوا من دعم أطفالهم بشكل أفضل في تطورهم حتى دخولهم المدرسة.
توضح نانسي ديشامبولت، المعلمة المتخصصة والمتخصصة في الأنشطة السريرية لبرنامج UnisSon: “لدينا بالفعل نهج مرتبط باحتياجات الطفل”.
يتم التدخل بدءًا من التقرير الأول للفرضية وليس بعد الحصول على التشخيص الذي قد يستغرق شهورًا أو حتى سنوات. المواعيد النهائية للبرنامج الحالي هي 90 يومًا فقط.
تم إطلاق UnisSon في عام 2017، وهو بمثابة مقدمة لبرنامج Act Early الذي نشرته الحكومة في جميع أنحاء كيبيك. تهدف هذه المنصة إلى تسريع الفحص لدى الأطفال الذين يشتبه في تأخرهم في النمو.