ولم يعد لقاح كورونا من شركة الأدوية السويدية البريطانية Astrazeneca، Vaxzevria، معتمدًا في الاتحاد الأوروبي. ودخل سحب موافقة السوق، الذي تقرر في مارس، حيز التنفيذ يوم الثلاثاء، وفقا لوثيقة من مفوضية الاتحاد الأوروبي.
وطلبت شركة أسترازينيكا نفسها هذه الخطوة “لأسباب تجارية”، حسبما أكدت الشركة بناء على طلب وكالة الأنباء الألمانية الثلاثاء. الخلفية هي نقص الطلب.
منذ نهاية الوباء، تم تطوير العديد من المتغيرات للقاحات كوفيد-19، ولهذا السبب يوجد الآن فائض من الاستعدادات المحدثة المتاحة. وقال بيان لشركة Astrazeneca: “أدى هذا إلى انخفاض الطلب على عقار Vaxzevria، الذي لم يعد يتم تصنيعه أو توريده”. لكنهم “فخورون للغاية بالدور الذي لعبه فاكسزيفريا في إنهاء الوباء العالمي”.
وقالت مفوضية الاتحاد الأوروبي في بيان إنه ليس من غير المعتاد أن تطلب الشركات سحب ترخيص تسويق الأدوية أو اللقاحات لأسباب تجارية. وتابع البيان أنه يمكن التأكيد “أن القرار لا يستند إلى شكوك حول سلامة اللقاح أو فعاليته”.
